Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) ve astım teşhisi konulan hastalarda, alfa-1 antitripsin eksikliği gibi önemli bir durumu göz ardı etmemek için alerji testlerinin yapılması büyük önem taşıyor. Bu durumun erken tespiti, hastaların yaşam kalitesini artırırken ilerleyici akciğer hasarının önüne geçilmesine yardımcı olabilir.
Alfa-1 antitripsin eksikliği, sık görülmesine rağmen genellikle teşhis edilmeyen bir genetik rahatsızlıktır. Erken tanı için yapılan testler, özellikle 45 yaşın altında görülen şiddetli amfizem vakalarında önemlidir, ancak bu durum daha geniş bir hasta yelpazesini de etkileyebilir. Yapılan araştırmalar, bu genetik rahatsızlığın tüm ırk ve etnik kökenlerde görülebileceğini gösteriyor; sadece Kuzey Avrupa kökenli bireylerde değil.
Akciğer fonksiyon kaybının geri dönüşü mümkün olmadığından, erken teşhis büyük önem taşımaktadır. Bu nedenle, KOAH veya astım tanısı konulan tüm hastalarda alfa-1 antitripsin testi yapılması önerilmektedir. .
